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儿童身高发育的“黄金搭档”:生长激素与胰岛素生长因子-1

当孩子出现生长发育迟缓、身材矮小等状况时,许多家长会焦虑地询问医生:“为什么我的孩子比同龄孩子矮?是不是缺少什么激素呀?”

别急,今天我们就来揭秘身高发育中的 “黄金搭档”—— 生长激素(GH)与胰岛素样生长因子-1(IGF-1),帮助家长科学理解孩子生长发育的问题。

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一、生长调控的黄金搭档:GH和IGF-1

1. 生长激素(GH):脉冲式分泌的节律大师

GH由垂体前叶分泌,以“脉冲式”释放(类似海浪一波接一波的涌动),尤其在夜间深睡眠期(入睡后1-2小时)达到分泌高峰。它的作用可以概括为:

1)促进骨骼生长,主要通过刺激骨骼生长板的软骨细胞分裂、增殖与分化,直接推动身高增长;

2)调节代谢,主要功能是促进氨基酸转运(肌肉合成)、调节脂肪代谢(能量供给)、维持血糖稳定。

需要提醒大家注意的是,GH在血液中代谢快,浓度大约每20分钟就会减少一半,并且GH的分泌受运动、压力、营养状况、睡眠、性别、年龄、青春期和体重指数等多种因素的影响。所以,单次抽血检测不能准确评估GH水平,临床需要通过专业医学检测(如生长激素激发试验)综合判断。

2. IGF-1:GH的“得力助手”

IGF-1主要由肝脏在GH的刺激下生成,肌肉、骨骼等组织也会少量分泌,它直接作用于骨骼、肌肉等,促进细胞增殖和器官发育。由于IGF-1在血液中多以结合体形式存在,在体内更稳定,能够反映近期GH的活性水平,是临床评估儿童生长状态的重要标志物。

3. GH-IGF-1 轴

“下丘脑-垂体-肝脏”形成精密调控系统 :

1) 指令中心(下丘脑):通过发布“启动信号”(生长激素释放激素)和“刹车信号”(生长抑制素),调控垂体分泌GH;

2) 执行部队(垂体→肝脏):垂体释放的GH经血液传递到肝脏,促使IGF-1的生成,促进骨骼生长和器官发育;

3) 反馈机制:当血液中IGF-1 浓度达标,会向下丘脑和垂体发送“停工通知”,防止GH过量分泌,维持动态平衡。

如果这种平衡被打破,当儿童生长激素不足或身体无法利用生长信号(如肝脏疾病、基因缺陷等)时,会导致生长发育迟缓;反之,如果激素等生长信号过量,就会引起手脚肥大、内脏异常增大等过度生长问题。

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二、临床检测与应用

1. GH检测:应对“脉冲式分泌”的挑战

GH如“波浪”般脉冲式分泌,且体内代谢快,为了准确评估生长激素的 “工作效率”(生理活性)和整体分泌情况,临床多采用以下两种检测方式:

生长激素激发试验:通过药物模拟生理刺激,激发垂体释放GH。观察分泌峰值,为临床提供诊断依据。检查前需要空腹8小时,给药后每30分钟采血1次(共5次)。需注意:检测过程中可能出现低血糖、嗜睡等情况,需要全程医疗监护。

24小时GH谱检测:住院期间高频采血绘制分泌曲线图,准确性高但操作复杂,仅用于疑难病例。

2. IGF-1检测:评估生长状态的标志物

单次抽血即可反映近期GH活性,是临床常用的指标。《中国儿童生长激素缺乏症诊治指南》建议确诊为生长激素缺乏症(GHD)且接受生长激素治疗的患儿,需定期监测 IGF-1 水平,以便进行剂量调整。另外,营养不良、肝脏疾病、肾脏疾病和糖尿病等可能影响检测结果。

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三、哪些情况需要检测GH和IGF-1?

根据2023年《儿童特发性矮身材诊断与治疗中国专家共识》,具有以下任何特征的矮小儿童须进行病理原因的评估:

评估项目

具体判断标准

家长须知

身高标准是否达标?(Ht SDS)

身高显著低于正常范围:差积分Ht SDS<-2.0或-1.88(数值越小,偏离正常人群越明显)

1.计算公式:HtSDS="(孩子身高-同年龄同性别平均身高)÷同年龄同性别身高标准差

2.负值代表偏矮,正值代表偏高

身高增长速率是否下降过快

Ht SDS显著下降(>1.0SD/年)

需通过定期监测身高变化趋势

身高是否明显偏离家族身高背景

遗传靶身高计算公式:男孩= (父亲身高+母亲身高+13)÷2 女孩= (父亲身高+母亲身高-13)÷2

如果孩子身高明显低于下限或高于上限,需要结合生长速度综合评估,及时就医

身高生长速度是否达标

-2岁:< 7cm/年

-2~<4岁:<6cm/年

-4~<6岁:<5cm/年

-6岁至青春期前:<4cm/年

-青春期儿童:<6cm/年

准确测量并定期监测儿童身高,3岁以下儿童应仰卧位测量身长,3岁以上儿童立位测量身高

如果出现面容幼稚、体力差、反复骨折,或肥胖、发育延迟(如乳房或睾丸发育明显滞后)、肢端肥大等临床症状,也需进行相关检查。


四、科学解读检测结果:避免误判与焦虑

1、GH激发试验结果≠最终诊断:GH水平受应激、睡眠等多种因素影响,需结合临床表现和其它检查结果,如生长速度、骨龄及IGF-1水平、垂体影像学检查(如MRI)等,由医生综合判断。我国诊断GHD的标准为:生长激素激发峰值<10μg/L为部分缺乏,<5μg/L为完全缺乏,<3μg/L为严重缺乏。世界范围内还没有对生长激素缺乏的确诊性诊断达成一致,要根据身高水平、生长速率等临床情况审慎诊断。

2、IGF-1参考区间的个体化差异:不同年龄、性别、营养状态的参考区间差异显著,务必由儿科内分泌医生结合个体情况专业解读。


五、温馨提示:科学守护孩子的生长“黄金期”

孩子的身高发育是遗传、营养、睡眠、运动等多因素共同作用的结果。家长应定期监测身高增长速率,保持规律作息与均衡饮食,既不过度依赖激素检测,也不忽视发育异常信号。当出现生长发育异常时,及时寻求专业医生诊断与治疗。让我们以科学为舟,护航孩子的生长之路!


参考文献:

1. 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组,中国医师协会,青春期健康与医学专业委员会,福棠儿童医学发展研究中心,等.儿童特发性矮身材诊断与治疗中国专家共识[J].中国实用儿科杂志,2023,38(11):801-813.

2. 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组. 中国儿童生长激素缺乏症诊治指南[J]. 中华儿科杂志, 2024, 62(1): 5-11.

Collett‑Solberg PF, Ambler G, Backeljauw PF, et al.Diagnosis, genetics, and therapy of short stature in children: a growth hormone research society international perspective[J]. Horm Res Paediatr, 2019,92(1):1‑14.