北京清华长庚医院目前正在进行由启元生物（杭州）有限公司发起的“QY201片在中重度特应性皮炎患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/II期临床研究”（方案编号：QY201-Ⅰ-2）。本研究的Ib期将在全国约20家研究中心进行，将有约150-200名中重度特应性皮炎的患者参加。本II期研究为期20周，包括最多4周的筛选期，12周治疗期，以及末次给药后4周的安全随访期。

　　目前该研究已经获得国家药品监督管理总局（通知书编号：2021LP01713、2021LP01714、2022LP00361、2022LP00363、2022LP00364、2022LP00365）及医院伦理委员会的审批，伦理委员会将保证所有参与者的权利得到保护。

　　现公开招募患者，如您符合如下主要参与条件，即可与我们联系进行进一步评估：

　　1. 诊断为中重度特应性皮炎且患病至少6个月；

　　2. 18≤年龄≤75岁，性别不限；

　　3. 6个月内，病史提示对局部用糖皮质激素（TCS）和/或钙调神经磷酸酶抑制剂（TCI）等外用药物治疗应答不足或不耐受，或需要进行系统治疗（如：系统用糖皮质激素、传统免疫抑制剂、生物制剂、JAK抑制剂等）以控制疾病。

　　招募时间：2023年7月起。

　　您参加本临床研究是自愿的，在研究开始前需要您签署知情同意书。                                                                    

　　经过您的书面知情同意之后还需进行体检、实验室检查及研究相关评估，如果评估后符合研究的所有条件，您就可以进入研究治疗。医生将按照随访计划对您进行定期的随访。您可以在研究过程中的任何时间退出研究，您的任何医疗待遇与权益不会因此而受到影响。

　　如果您想了解更多与本研究相关的信息，请与田助理联系或直接前来皮肤科咨询。

　　地址： 北京清华长庚医院门诊二楼皮肤科                

　　联系人： 田助理  联系电话：15210294268